Hãng dược phẩm Anh – Thuỵ Điển AstraZeneca thừa nhận vắc xin này có thể gây đông máu kèm theo hội chứng giảm tiểu cầu (TTS).
- Đầu năm 2024, COVID-19 diễn biến khó lường: Những đối tượng nào cần tiêm nhắc lại vaccine?
- Việt Nam lần đầu xuất hiện biến thể phụ JN.1 ở người mắc COVID-19, số ca nhập viện tăng, có ca phải thở oxy
Theo báo Tiền Phong dẫn nguồn từ The Telegraph, ngày 28/4, AstraZeneca đã viết trong tài liệu pháp lý nộp lên Tòa án Tối cao Vương quốc Anh vào tháng 2: “Điều được thừa nhận là vắc xin AstraZeneca, trong một số trường hợp rất hiếm, có thể gây ra TTS. Cơ chế nhân quả chưa được biết rõ”.
Tổng cộng 51 vụ kiện đã được các nạn nhân và gia đình họ đệ trình lên Tòa án Tối cao ở Anh. Telegraph đưa tin, các nguyên đơn đòi bồi thường 100 triệu bảng.
Vắc xin COVID-19 của AstraZeneca, được bán ra thị trường với tên thương mại Covishield và Vaxzevria.
Covishield được điều chế bởi AstraZeneca và Đại học Oxford, được sản xuất bởi Viện Huyết thanh Ấn Độ. Covishield được tiêm chủng rộng rãi ở hơn 150 quốc gia, bao gồm cả Anh và Ấn Độ.
Một số nghiên cứu được thực hiện trong thời kỳ đại dịch cho thấy vắc xin này đạt hiệu quả từ 60 - 80% trong việc bảo vệ chống lại virus corona mới.
Tuy nhiên, nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng Covishield có thể khiến một số người bị đông máu, có thể dẫn đến tử vong.
Tháng 4/2021, ủy ban an toàn của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã báo cáo rằng việc tiêm vắc xin này liên quan đến cục máu đông trong não, bụng và động mạch cũng như giảm tiểu cầu. Vào thời điểm đó, EMA và Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe (MHRA) của Vương quốc Anh khẳng định lợi ích của vắc xin lớn hơn những rủi ro tiềm ẩn và khuyến khích mọi người nên tiêm chủng.
Trong thông cáo báo chí đưa ra tháng 11/2021, AstraZeneca cho biết hai tỷ liều vắc xin của họ đã được cung cấp cho các quốc gia trên thế giới trong chưa đầy 12 tháng sau lần phê duyệt đầu tiên.
Đến năm 2022, gã khổng lồ dược phẩm đã kiếm được lợi nhuận từ việc bán vắc xin COVID-19 và cho biết đã phân phối khoảng 102 triệu liều vắc xin thông qua chương trình COVAX trong quý 4/2022.
AstraZeneca thừa nhận nguy cơ vắc xin gây TTS sau 1 năm đấu tranh pháp lý để chống lại vụ kiện cho rằng vắc xin của hãng này gây tử vong và tổn thương nghiêm trọng trong nhiều trường hợp.
Liên quan tới vụ việc nói trên, theo VTV, hàng chục quốc gia phương Tây đã đình chỉ sử dụng vaccine của AstraZeneca vào mùa xuân năm 2021 vì lo ngại nó có thể khiến một số bệnh nhân hình thành cục máu đông. Vào thời điểm đó, người đứng đầu chiến lược vaccine của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) - ông Marco Cavaleri - nói rằng có mối liên hệ rõ ràng giữa việc tiêm vaccine AstraZeneca và cục máu đông trong não nhưng luôn khẳng định rằng lợi ích của việc tiêm vaccine vẫn lớn hơn rủi ro.
Theo dữ liệu của Tổ chức Y tế Thế giới, vaccine ngừa virus SARS-CoV-2 của AstraZeneca có hiệu quả 72%. Theo công ty này, tính đến tháng 4/2021, hơn 17 triệu người đã tiêm loại vaccine này ở EU và Vương quốc Anh, với chỉ dưới 40 trường hợp mắc bệnh huyết khối được báo cáo.